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Katalyse von Diels-Alder-Reaktionen
eBook
ISBN/EAN: 9783640184828
Umbreit-Nr.: 6489397
Sprache:
Deutsch
Umfang: 7 S., 0.74 MB
Format in cm:
Einband:
Keine Angabe
Erschienen am 09.10.2008
Auflage: 1/2008
E-Book
Format: EPUB
DRM: Nicht vorhanden
- Zusatztext
- Wissenschaftlicher Aufsatz aus dem Jahr 2008 im Fachbereich Chemie - Organische Chemie, Note: 1,3, Friedrich-Schiller-Universität Jena (Institut für Organische Chemie), Veranstaltung: Organische Chemie III, Sprache: Deutsch, Abstract: Bei der Diels-Alder-Reaktion handelt es sich um eine [4+2]-Cycloaddition klassisch eines elektronenreichen Diens und eineselektronenarmen Dienophils über einen 6-ÜZ. Hierbeiinteragieren das LUMO des Dienophils und das HOMO des Diens. Seitihrer Entdeckung im Jahr 1927 durch Otto Diels und Kurt Alder hatdie Diels-Alder Reaktion nicht an Faszination verloren. Durch ihrezahlreichen Möglichkeiten der Variation der Edukte sowie demKonfigurationserhalt durch den conrotatorischen (Woodward-Hoffmann-Regeln) Reaktionsverlauf ist sie in der modernenorganischen Synthese häufig das Mittel der Wahl. So ermöglicht siezum Beispiel stereospezifische Synthesen von Naturstoffen und ist eine der wenigen Möglichkeiten zur Dartellung großer Ringsysteme(Intramolekulare Diels-Alder-Reaktion).Im folgenden werde ich auf die katalytischen Beschleunigung dieserReaktion, sowie deren stereochemische und rethrosynthetischeKonsequenzen näher eingehen.
- Kurztext
- Wissenschaftlicher Aufsatz aus dem Jahr 2008 im Fachbereich Chemie - Organische Chemie, Note: 1,3, Friedrich-Schiller-Universität Jena (Institut für Organische Chemie), Veranstaltung: Organische Chemie III, 30 Quellen im Literaturverzeichnis, Sprache: Deutsch, Abstract: Bei der Diels-Alder-Reaktion handelt es sich um eine [4+2]-Cycloaddition ...